Syndrome Angelman France
est une association nationale créée par des familles et des amis de personnes atteintes du Syndrome d’Angelman.
Son conseil d’administration est composé de familles et de professionnels du monde médical, paramédical et médico-social.
Son fonctionnement est intégralement assuré par des bénévoles.
C’est une association loi 1901 créée en 2013, déclarée d’intérêt général et dont la marque est déposée.
Chaque année Syndrome Angelman France participe à la journée internationale le 15 février
Syndrome Angelman France est membre de SOLIDARITE HANDICAP autour des maladies rares (SOLHAND)
Solhand explique, communique, fait remonter les diverses problématiques, sensibilise le grand public au respect des différences et à l’insertion des personnes en situation de handicap, soutient ou organise des actions communes.
Ce collectif regroupe des Associations en lien avec les maladies rares et/ou orphelines autour du handicap
op-avril 2019
Bonjour madame Château je vous remercie pour toute votre aide et ma petite Lara vous envoie pleins de bisous de remerciements
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