Les moyens d’action de l’association Syndrome Angelman France sont notamment de :

• Créer et gérer un site internet spécifique, participatif et collaboratif,  et un forum d’échanges et d’informations destinés à toutes les personnes concernées par le Syndrome d’Angelman,
• Organiser des réunions d’information et de formation, des colloques et des congrès, des journées d’échanges familiales, des groupes de parole,
• Coopérer avec d’autres associations, groupes de travail, organisations ayant des objets similaires,
• La vente permanente ou occasionnelle de tous produits ou services entrant dans le cadre de son objet ou susceptible de contribuer à sa réalisation,
• De manière générale, tous autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet.

Ses ressources se composent :

• de dons,
• des recettes provenant de la vente de produits, de services ou de prestations fournies par l’association,
• de subventions publiques et privées,
• de dons et legs,
• de toute autre ressource qui ne soit pas contraire aux règles en vigueur.