SYNDROME ANGELMAN FRANCE se propose de

– Valoriser l’expertise des parents en facilitant et organisant la diffusion d’informations et la mutualisation de leurs expériences ; pour cela elle a créé et gère un site internet magazine  (www.syndromeangelman-france.fr) interactif et collaboratif, une page et des groupes sur facebook,  et est en lien régulier et constant avec des familles réparties sur tous les continents,

-Etre un centre de ressources pour les familles et la prise en compte de leur handicap dans la société,

-Approfondir la réflexion concernant les différentes problématiques propres au handicap mental et contribuer ainsi à modifier le regard des autres sur la différence,

-Faire connaître le syndrome d’Angelman,

– Encourager et aider la recherche en informant et sensibilisant le corps médical, paramédical, social et médico-social sur les méthodes éducatives traditionnelles et innovantes adaptées au syndrome d’Angelman,

-Coopérer et échanger avec d’autres associations régionales nationales ou internationales, ayant les mêmes valeurs et objectifs.