Infographie Syndrome d’Angelman

Infographie : Mener des essais cliniques en France sur le syndrome d’Angelman – Présentation de la communauté Angelman de France

Les associations AFSA, FAST France et Syndrome Angelman-France ont le plaisir de vous présenter l’infographie ci-dessous, issue d’une démarche commune. Grâce aux 154 familles qui ont répondu à un questionnaire, ce document donne un aperçu de la communauté Angelman française et montre l’organisation du suivi médical des personnes SA, ainsi que des structures de recherche présentes sur le territoire.

Une version anglaise est mise à la disposition des laboratoires pharmaceutiques et des biotechnologies qui travaillent sur le SA. Un grand merci à tous de votre participation.

Les associations AFSA, FAST France et Syndrome Angelman-France ont souhaité travailler ensemble à la rédaction d’un document synthétique présentant :

  • d’une part l’organisation du suivi médical des personnes SA, ainsi que des structures de recherche présentes sur le territoire.
  • d’autre part, un aperçu de la communauté Angelman française.

Cette photographie instantanée a pu être réalisée grâce aux 154 familles ayant répondu au questionnaire mis au point et diffusé avant l’été par les 3 associations nationales.

A ce jour, des essais cliniques sont en cours dans différents pays (Australie, Etats-Unis, UK, Canada…) mais il n’y a pas encore de centre investigateur sur le territoire. L’objectif de cette présentation est de créer les conditions favorables pour qu’un laboratoire / une biotech puisse plus aisément identifier la France comme ayant la capacité de conduire des essais cliniques sur le syndrome d’Angelman.

Une version anglaise est mise à la disposition des laboratoires pharmaceutiques et des biotechs internationales travaillant sur le SA et cherchant des informations sur le suivi des patients en France et la possibilité d’y mener des essais cliniques.

Nous en profitons pour remercier les personnes ayant répondu à l’enquête et nous rappelons qu’en aucun cas des données personnelles ne sont ou ne seront fournies par les responsables du sondage aux laboratoires. Les questions ont été sélectionnées pour ne pas permettre d’identifier les personnes ayant répondu au questionnaire, dans le respect du règlement de gestion des données personnelles (RGPD).

Dans un souci de transparence vis-à-vis des familles, vous trouverez les différents documents en version française et anglaise réalisés dans le cadre de ce travail conjoint :

  • Français : infographie
  • Anglais : questionnaire traduit, infographie

Nous remercions toutes les personnes qui ont contribué à la réalisation de ces supports et nous nous tenons à votre disposition si vous avez d’éventuelles questions.

Pour l’AFSA

Lara Hermann

Pour FAST

Anthony Moissan

Pour Syndrome Angelman France

Anne Chateau

Voir L’infographie en Français :

Voir l’infographie en Anglais :

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