SYNDROME ANGELMAN FRANCE se propose de

 

• Valoriser l’expertise des parents en facilitant et organisant la diffusion d’informations et la mutualisation de leurs expériences ; pour cela elle a créé et gère un site internet magazine interactif et collaboratif, et est en lien régulier et constant avec des familles réparties sur tous les continents,

• Etre un centre de ressources pour les familles,

• Faire connaître le syndrome d’Angelman,

•  Informer et sensibiliser le corps médical, paramédical, social et médico-social sur les méthodes éducatives traditionnelles et innovantes adaptées au syndrome d’Angelman,

• Encourager et aider la recherche,
• Approfondir la réflexion concernant les différentes problématiques propres au handicap mental et contribuer ainsi à modifier le regard des autres sur la différence,
• Coopérer et échanger avec d’autres associations régionales nationales ou internationales, ayant les mêmes valeurs et objectifs.