LE SYNDROME D’ANGELMAN, Regard sur une maladie neurogénétique rare écrit par Anne Chateau, Vice présidente de l’association Syndrome Angelman France Préfacé par le Professeur Bernard DAN Illustré en noir et blanc ISBN : 978-2-343-00809-7 • juin 2013 • 240 pages Prix éditeur : 22,80 € Collection Sciences et Société – Editions l’Harmattan Pour commander le […]
Nos vies en bulles : une BD sur le Handicap
Lors de l’Assemblée Générale du collectif SOLHAND-autour des maladies rares dont nous sommes membres, nous avons eu l’occasion de rencontrer Sandra Bouira, Présidente de l’Association Kemil et ses amis, lors d’une séance de dédicace de la BD : C’est pas du jeu ! Dans le cadre de ses actions de sensibilisation en faveur […]
SYNDROME ANGELMAN FRANCE 