Nos enfants méritent la meilleure prise en charge.

 

En adhérant ou en faisant un don,

Vous pouvez nous aider

à réaliser nos buts  et objectifs :

 

• Gérer notre plateforme internet multiservices intégrant notamment un site et un forum d’échanges et d’informations destinés à toutes les personnes concernées par le syndrome d’Angelman et assurer leur animation,

• Faciliter et organiser la diffusion d’informations et la mutualisation d’expériences,

• Apporter un soutien aux personnes atteintes du syndrome d’Angelman et à leurs familles,

• Proposer une politique d’action familiale en lien avec le syndrome d’Angelman et les situations qu’il génère,

• Prendre toute initiative utile au syndrome d’Angelman et à la défense de ses intérêts,

• Mieux faire connaître le syndrome d’Angelman, en  informant le corps médical, paramédical, social et médico-social sur les méthodes éducatives adaptées au syndrome d’Angelman.

 

• Encourager et aider des projets de recherche visant à améliorer le quotidien et la prise en charge des enfants et adultes Angelman.

 

 

Merci.

 

L’équipe de Syndrome Angelman France